GMI官网：130%溢价！礼来13亿美元豪购基因编辑独角兽，心血管治疗迎来革命

一面是减肥药创造的302亿美元现金巨流，一面是基因编辑疗法的星辰大海，礼来用130%的溢价为医疗未来下注。

资本市场被一纸收购搅动风云。6月17日，全球制药巨头礼来公司宣布以高达13亿美元全现金交易收购基因编辑公司Verve Therapeutics，其中10亿美元为即时支付，另外3亿美元绑定了临床里程碑奖励。

这份报价对Verve意义非凡——消息公布前一日，该公司市值仅为5.59亿美元，礼来以130%的惊人溢价彰显了对其技术的极度渴求3。市场反应迅疾而猛烈：Verve股价在盘后交易中狂飙74.8%，成为当日生物科技板块最耀眼的明星。

Verve Therapeutics绝非普通初创企业。这家2018年由心脏病专家Sekar Kathiresan创立的公司，自诞生起就肩负革命性使命——通过单次基因编辑实现心血管疾病的终身预防。

其核心技术聚焦于碱基编辑，通过脂质纳米颗粒（LNP）递送系统精准靶向肝脏中调控胆固醇的关键基因：PCSK9和ANGPTL36。这种疗法一旦成功，患者可能只需一次治疗，即可永久降低“坏胆固醇”水平，告别每日服药的传统模式。

研发管线进展令人振奋：

表面看，礼来此次收购溢价惊人；实则暗含精密战略布局。其底气来源于当前无可匹敌的财务实力：旗下减肥药物Mounjaro和Zepbound预计2025年销售额将达302亿美元，几乎等同于部分跨国药企全年总收入。

这种“现金牛”优势让礼来在行业并购寒冬中逆势而行。当竞争对手因专利悬崖焦头烂额时，礼来连续出手：

此次收购是2023年合作的深化升级——当时礼来预付6000万美元与Verve合作开发Lp(a)疗法，潜在里程碑金额达4.65亿美元8。如今全资收购，显见其对基因编辑平台价值的终极认可。

心血管基因编辑赛道已成跨国药企必争之地。诺华与Ionis合作开发的反义寡核苷酸（ASO）药物已进入III期临床，预计2025年提交数据；安进与Arrowhead联手的siRNA疗法将于2026年完成III期试验。

相较于这些需定期给药的疗法，Verve的单次治愈型基因编辑技术具备颠覆性优势6。其技术基石来自合作伙伴Beam Therapeutics的独家授权，后者拥有碱基编辑的核心专利。

但挑战同样严峻：体内基因编辑的安全性和递送效率仍是行业瓶颈。Verve选择肝脏靶向的LNP递送系统虽在VERVE-102试验中初显安全性，长期影响仍需更大样本验证。

在生物技术融资持续低迷的背景下，此笔交易传递出多重积极信号：

并购复苏迹象：紧随赛诺菲95亿美元收购Blueprint Medicines、百时美施贵宝111亿美元携手BioNTech开发癌症疗法后，行业并购连续出现超十亿美元大单
基因治疗价值重估：礼来130%溢价收购临床阶段公司，显示大药企对颠覆性技术的估值逻辑正发生转变
监管环境改善：此前FDA对VERVE-101的临床搁置解除，暗示基因编辑疗法监管路径逐步清晰

资本市场的反应印证了这种乐观——生物科技股指数（XBI）在交易公布后单日上涨3.2%，创一个月最大涨幅。

收购只是起点，礼来面临三重转化挑战：

更大的愿景在于平台延展。Verve的碱基编辑技术不仅限于心血管领域，其递送系统和编辑工具有望应用于其他肝脏相关遗传病，为礼来打开更广阔的基因治疗版图。

礼来波士顿研发中心的走廊尽头，VERVE-102的分子结构模型在玻璃柜中静静旋转。十英尺外，陈列着Zepbound减肥药的第一个样品瓶——前者代表尚未实现的医学革命，后者是当下滚滚的现金洪流。

当130%的收购溢价震动华尔街，它传递的不仅是资本对一项技术的定价，更是对人类对抗心血管疾病的全新想象：未来某天，致命的胆固醇可能只需一针，便终身归零。而礼来正押注13亿美元，让这个未来加速到来。